[한국농어촌방송=김명화 기자] 한미약품이 신규 개발에 착수한 차세대 표적 항암신약 후보물질 3종을 공개했다. 

18일 한미약품은 지난 14~18일 열린 2018년 미국암학회(AACR)에서 신규 개발에 착수한 항암신약 후보물질 3종에 대한 전임상 결과를 발표했다고 밝혔다.

한미약품이 공개한 항암신약 3종은 급성 골수성 백혈병 치료제(HM43239), 간암 치료제(HM81422), 소세포폐암 치료제(HM97211)다.

먼저 차세대 급성 골수성 백혈병 치료제로 개발 중인 HM43239는 조혈모세포 및 조혈전구세포의 생존·증식·분화·세포자멸사 등에 중요한 역할을 하는 효소인 'FLT3' 돌연변이를 억제하면서 기존 FLT3 저해제의 약물 내성을 극복한 후보물질이다.

이번 학회에서는 FLT3 돌연변이 매커니즘과 급성 골수성 백혈병 재발의 가장 큰 원인 중 하나로 알려진 백혈병 줄기세포에 대한 억제효과를 규명한 연구 결과가 발표됐다. 한미약품은 HM43239에 대해 올해 상반기 중 임상 1상에 돌입한다는 계획이다.

아울러 한미약품은 HM81422의 간세포암 세포주에 대한 세포 안팎의 작용기전 및 항암 효과를 확인한 전임상 결과를 발표했다. 간세포암은 전체 간암의 75~90%를 차지하는 것으로 알려져 있다.

또 다른 후보물질 HM97211은 현재 표적 치료제가 없는 소세포폐암을 치료할 수 있는 항암신약으로, 한미약품은 전임상 연구에서 소세포폐암 항암효과 및 이에 대한 약력학 반응과 연관성을 보이는 바이오마커를 규명했다.

권세창 한미약품 대표는 “치료제가 시급한 항암제 분야에서 글로벌 신약을 창출할 수 있도록 회사의 연구개발(R&D) 역량을 집중하고 있다”며 “암으로 고통 받는 환자들에게 희망을 드릴 수 있도록 상용화에 최선을 다하겠다”고 말했다.